Santo Domingo.- A raíz de la conmemoración del Día Internacional de la Epilepsia, que se celebra cada segundo lunes de febrero, la panelista del programa Esto no es Radio, Gabi Desangles, hizo un llamado a las autoridades de salud para fortalecer la asistencia a las personas que viven con esta condición, al tiempo que exhortó a la sociedad a derribar los prejuicios que aún persisten.
“Este día es tan importante porque ayuda a quebrar ese estigma de que la epilepsia es una limitante, de que no puedes hacer tu vida, que no puedes progresar y tener éxito”, expresó la comunicadora, quien habló desde su experiencia personal viviendo con la enfermedad.
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Desangles reconoció que, aunque ella ha logrado llevar una vida plena, no todas las personas en el país cuentan con las herramientas necesarias para hacerlo. “Lamentablemente, en nuestro país no existen facilidades para todo el mundo para poder vivir sin limitantes con epilepsia”, señaló.
Explicó que la condición puede manejarse con seguimiento médico, una vida saludable y el uso adecuado de la medicación, comparándola con enfermedades crónicas como la diabetes o los padecimientos cardiovasculares. Además, aclaró que la epilepsia no siempre se manifiesta con convulsiones, ya que en muchos casos se presenta como ausencias, e incluso puede aparecer solo en determinadas etapas de la vida.
La panelista insistió en la necesidad de educar a la población para que sepa cómo actuar ante un episodio y, sobre todo, para que quienes viven con epilepsia no se sientan avergonzados. “Esto no nos define ni nos cambia; al contrario, puede convertirse en un motor para ser más disciplinados y conscientes de nuestra salud”, afirmó.
Asimismo, hizo un llamado directo al Gobierno y a las autoridades sanitarias para que el tratamiento de la epilepsia no dependa del nivel económico de los pacientes. Destacó que los medicamentos, estudios médicos, pruebas de laboratorio y visitas periódicas al neurólogo representan un alto costo para muchas familias.
“Vivir con epilepsia no debería ser un privilegio de quien puede pagarlo. Ojalá que fechas como esta sirvan para generar cambios reales en favor de todas las personas que viven con esta condición y de sus familias”, concluyó.
