EFE.- Un nuevo tratamiento para la leucemia linfocítica crónica (LLC) con innovadores no covalentes de BTK ha reducido el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en los pacientes hasta en un 46% y ha aumentado el tiempo hasta necesitar una nueva línea de tratamiento de los 10,9 meses con terapias previas hasta los 24 actuales, según ha informado la farmacéutica Lilly, responsable de la terapia.
El director del Área Médica de Oncología de Lilly España, Alejo Cassinello, ha explicado a EFE que el tratamiento es para pacientes con LLC que habían agotado líneas de tratamiento previas con inhibidores covalentes de la tirosina quinasa de Bruton (la proteína BTK, clave en las señales que permiten el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas) y que contaban por tanto con “escasas alternativas terapéuticas”.
Cassinello ha señalado que los inhibidores que se usan hasta ahora se unen a la enzima “de forma irreversible y permanente”; sin embargo, “con el transcurso de la enfermedad aparecen mutaciones de resistencia y acaban fracasando”.
El tratamiento explicado por los doctores
El nuevo inhibidor no covalente ha operado incluso con las mutaciones más comunes, y conserva así su eficacia en pacientes con la enfermedad avanzada.
El jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Vall d’Hebron (Barcelona), el doctor Francesc Bosch, ha alabado que los nuevos inhibidores se enfrentan bien a las intolerancias o resistencias propias de los tratamientos anteriores: “Es bien tolerado y además eficaz para estos pacientes que han recibido muchísimas líneas de terapias”.
Por su parte, la médica adjunta del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander) Lucrecia Yáñez ha dicho que el nuevo tratamiento les va a permitir tratar “diferentes tipos de pacientes de manera eficaz y segura”, frente a la medicación intravenosa o el ingreso hospitalario al que obligaban otras terapias.
¿Qué es la leucemia linfocítica crónica (LLC)?
La LLC, que afecta principalmente a personas alrededor de los 70 años, es la proliferación anormal y acumulación de linfocitos B maduros (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos, y puede permanecer sin síntomas hasta que se diagnostica en una analítica de sangre rutinaria.
En este sentido, Cassinello también ha señalado que están “explorando” cómo puede actuar el nuevo tratamiento en etapas más tempranas de la enfermedad, así como su capacidad de combinarse con otros agentes terapéuticos que ataquen la leucemia “desde distintos ángulos y de forma sinérgica”.
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